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医用退热贴CE认证MDR技术文件怎么做

更新:2024-05-02 08:30 发布者IP:119.137.1.42 浏览:0次
发布企业
深圳万检通检验机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
18
主体名称:
深圳万检通科技有限公司
组织机构代码:
91440300357872960Q
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关键词
CE,FDA,UKCA,MHRA注册,MDR注册,IVDR注册,ISO13485认证
所在地
深圳市宝安区航城街道三围社区航空路36号华盛泰D栋3F
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产品详细介绍

(3) 指定“欧盟授权代表(欧盟授权代理人)
为了确保满足上述CE标志认证实施过程中的四个要求,欧盟法律要求,位于30个欧洲经济区盟国之外的制造商必须在欧盟指定一名授权代表(欧盟授权代理人),以确保产品在欧洲市场上上市后的流通过程和使用期内的产品“安全性”的一致性;技术文件必须保存在欧盟,以供监管机构随时检查;对于市场监管机构发现不符合CE要求的产品,或因使用过程中发生事故而被贴上CE标签的产品,必须采取补救措施。(例如从货架上临时移除,或从市场上**移除);带有CE标签的产品型号投放欧洲市场后,如果相关欧盟法律发生变化或变更,则同一型号的后续产品也必须相应变更或修改,以满足新的欧盟法律要求。
(4) 确认身份验证所需的模式(模块)

对于几乎所有的欧盟产品指令,指令通常为制造商提供几种型号的CE认证(模块),制造商可以根据自己的条件定制自己的型号。一般来说,CE认证模式可分为以下九种基本模式:

  1.模块A:内部生产控制

模式A:内部生产控制(自我声明)

  2.模块Aa:公告机构的干预

模式Aa:内部生产控制加第三方检测

  3.模块B:EC型式检验

模式B:EC型式试验

  4.模块C:符合类型

模式C:符合类型

  5.模块D:生产质量保证

模式D:生产质量保证

  6.模块E:产品质量保证

模式E:产品质量保证

  7.模块F:产品验证

模式F:产品验证

  8.模块G:单元验证

模式G:单元验证

  9.模块H:全面质量保证

模式H:全面质量保证

基于上述基本模式的不同组合,可以导出其他不同模式。一般来说,并非任何一种模型都适用于所有产品。换句话说,制造商不能自由选择上述任何一种模式来对其产品进行CE认证。


所属分类:中国商务服务网 / 其他认证服务
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成立日期2002年11月15日
法定代表人陈文勇
主营产品ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准
经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
公司简介深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ...
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